Salbutamol (Albuterol) para mejorar la perdida de grasa

Ventolin-Salbutamol

Descripción e historia del salbutamol

El salbutamol o albuterol pertenece a la categoría de compuestos simpaticomiméticos (también conocidos como estimulantes). salbutamol es un selectivo beta-2 agonista adrenérgico, y es un hermano muy cercano de nuestro amigo el clembuterol (Ventolase); ambos sostienen los mismos roles médicos (sobre todo para el tratamiento del asma). Otros estimulantes simpaticomiméticos de naturaleza similar son la cafeína, efedrina, dextroanfetamina, metanfetamina, cocaína, epinefrina, norepinefrina, y muchos otros. Estos estimulantes simpaticomiméticos actúan sobre el sistema nervioso y diversas células y tejidos del cuerpo por medio de los receptores adrenérgicos alfa y beta. El salbutamol es selectivo para actuar exclusivamente en los receptores beta-2 en el cuerpo.

Es a través de esta acción que se utiliza como ingrediente en inhaladores para el asma, mediante la cual se ejerce la actividad directamente sobre el músculo liso de las vías bronquiales por medio de la interacción con los receptores beta-2 en las células del músculo liso. El resultado es una broncodilatación (apertura de las vías respiratorias), de modo que el individuo es capaz de respirar mejor, ya sea debido al asma, alergias, o EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) [1,2]. El formato oral del salbutamol es el que es buscado en culturismo y para mejorar el rendimiento debido a su efecto sistémico en el cuerpo, que incluye la pérdida de grasa. El efecto de la pérdida de grasa se logra a través de la acción de salbutamol sobre los receptores beta-2 en las células de grasa, por lo que debido a esta interacción se iniciará la lipólisis (descomposición de las grasas) y se movilizan los ácidos grasos libres para ser usado por el cuerpo como combustible/energía [3,4].

Es interesante observar que salbutamol es en realidad el primer selectivo agonista beta-2 adrenérgico comercializado (incluso antes que el clem) en 1968 por Allen & Hanburys bajo el nombre comercial de Ventolin [5]. Fue introducido en el mercado estadounidense de medicamentos con receta en el año 1980 y es la droga para el asma más utilizada en América del Norte, y el nombre de la marca es aún ampliamente disponible en Norteamérica junto a muchos productos genéricos de salbutamol. Salbutamol y clembuterol están muy estrechamente relacionados, compartiendo casi exactamente la misma estructura química con algunas diferencias. Salbutamol difiere de clembuterol en su vida media (4–6 horas frente a 37 horas, respectivamente), y en la intensidad de algunos de sus efectos sobre el cuerpo en comparación con clembuterol, donde muchos atletas y culturistas han informado de que salbutamol es “más suave” en diversas áreas comparado con el Clem.

Aparte de esto, hay algunas otras diferencias marcadas entre clem y salbutamol que se deben hacer notar. El primero es el hecho de que salbutamol ha sido clínicamente probado para ser anabólico en el tejido muscular en seres humanos, a diferencia del clembuterol que sólo se ha demostrado ser anabólico en animales [6]. Un estudio en particular en los atletas humanos que fueron administrados crónicamente con salbutamol demostró que los atletas aumentaron la potencia anaeróbica máxima, independientemente del nivel de entrenamiento de los atletas [7]. Incluso dentro de los estudios en animales, un estudio con cerdos y el uso de salbutamol demostró un aumento del 14% en la masa muscular junto con una disminución del 25% de la masa grasa [8]. Aparte de este efecto significativo de salbutamol en la masa muscular y la pérdida de grasa, hay una gran cantidad de estudios en seres humanos, así como animales que han demostrado un efecto notable en la pérdida de grasa [9-12].

Detalles del salbutamol

Nombre químico: (RS)-4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
Peso molecular: 239.311 g/mol
Formula: C13H21NO3
Fabricante original: Allen & Hanburys
Vida media: 4-6 horas
Tiempo de detección: 48-72 horas
Calificación Anabolica : N/A
Calificación Androgénica : N/A

Características químicas

El salbutamol pertenece a la clase de fármacos simpaticomiméticos, y se conoce como un fármaco racémico. Es un beta-2 agonista de los receptores adrenérgicos de acción rápida que se encuentra muy cerca de la estructura y la relación con clembuterol.

Propiedades

El salbutamol exhibirá una variedad de efectos en el cuerpo en diferentes tejidos por medio de su interacción con los receptores beta-2 en las células de los tejidos. Esto dará como resultado, como se mencionó anteriormente, la pérdida de grasa, aumento en la tasa metabólica, y efecto anabólico ligero en el tejido muscular entre otros efectos. La pérdida de grasa y el anabolismo muscular leve suele ser muy buscado por los atletas, deportistas y usuarios en general de drogas para mejorar el rendimiento. Es importante tener en cuenta que aunque salbutamol se ha demostrado ser anabólico en los seres humanos, los aumentos del músculo que se esperan de salbutamol no deben ser en absuluto comparables con los de los esteroides anabólicos, especialmente si el usuario está en un regimen calórico de déficit para el propósito de la pérdida de grasa. En dicho régimen hipocalórico, salbutamol ayudará en la preservación de tejido muscular durante un déficit calórico en lugar de la adición significativa de nueva masa muscular. Independientemente de ello, salbutamol es un compuesto muy prometedor (quizás más que clembuterol) con el propósito de la pérdida de grasa y/o ganancia muscular leve. Las experiencias pueden variar en función de los diferentes individuos.

Dosis

Al igual que con casi todos los compuestos simpaticomiméticos estimulantes (y compuestos de pérdida de grasa en general), las dosis de salbutamol para el propósito de rendimiento y realce de la constitución son generalmente inflexibles. El salbutamol se utiliza de la misma manera que clembuterol o que la efedrina. Las dosis de salbutamol y los protocolos en los que se utiliza es en realidad más similar a la efedrina de lo que es al clembuterol, aunque los efectos del salbutamol a nivel celular son idénticos como un agonista adrenérgico beta-2 del receptor. La manera en que se administra el salbutamol está más cerca de la efedrina ya que la vida media de los dos compuestos es muy similar (3-6 horas). Sin embargo, la forma general del uso de todos los estimulantes para el propósito de pérdida de grasa es normalmente uniforme de la siguiente manera: se selecciona una dosis máxima, que es la dosis diaria máxima que se utilizará durante el ciclo para la pérdida de grasa. Los primeros días (normalmente abarcan la primera semana e incluso la segunda) de uso, la dosis se incrementará lentamente hacia arriba hasta que se alcanza la dosis final de pico, después de lo cual el usuario permanecerá en la dosis máxima durante la duración de uso.

A diferencia de su hermano clembuterol, que se mide en microgramos (mcg), las dosis de salbutamol se miden en miligramos (mg).

Debido a que salbutamol es un agonista beta-2 receptores, como clembuterol con el tiempo regulara lentamente a la baja los receptores beta-2 [1]. Esto es especialmente cierto en el uso diario crónico. La regulación de los receptores beta-2 se manifestará como una reducción eficaz que normalmente ocurre a las 2-4 semanas, dependiendo de la persona. Hay dos posibles métodos de regulación de estos receptores, siendo el primero el tiempo de uso de la droga (mínimo 2 semanas o más largo). El segundo método sería a través del uso de ketotifeno, un fármaco antihistamínico que normalmente se utiliza como un medicamento para la alergia, el cual regula estos receptores beta-2 [2]. En tal caso, ketotifeno se puede utilizar a una dosis de 2 mg cada noche antes de acostarse durante 7 días cada vez que la regulación de los receptores eliminen en un porcentaje alto los efectos deseados. Esto permitiría el uso continuo de salbutamol sin la necesidad de pausas. salbutamol, ni ningún otro estimulante, debe usarse crónicamente con dosis de pérdida de grasa durante períodos superiores a 8 semanas.

Dosis médica

El salbutamol se utiliza médicamente para el tratamiento y manejo del asma, broncoespasmo, y, en menor medida, EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica). Para estos tratamientos, las dosis de salbutamol es normalmente de 2-4 mg administrados 3-4 veces al día en comprimidos. Cada dosis de salbutamol debe ser espaciada uniformemente a fin de evitar cualquier superposición innecesaria y su acumulación en niveles en plasma sanguíneo del estimulante.

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Dosis para la pérdida de grasa

A pesar de que salbutamol ha demostrado un mayor grado de capacidad anabólica en los seres humanos, se utiliza casi exclusivamente como un agente de pérdida de grasa. Aún así, las dosis de salbutamol requeridas para los efectos anabólicos son indénticas a las dosis necesarias para los efectos de pérdida de grasa. Las dosis de salbutamol, suelen ser los mismos para los tres niveles de usuario (principiante, intermedio y avanzado), debido al hecho de que hay muy poca flexibilidad con las dosis requeridas para diversos efectos de un estimulante, tales como salbutamol. Como se mencionó anteriormente, las dosis de salbutamol deben ser en lenta rampa hacia arriba hasta que se alcanza la dosis máxima y ​​la dosis óptima de pico puede ser diferente para cada persona (algunos atletas pueden ser más sensibles a los estimulantes que otros). Esta es la razón por la cual la dosis se debe ajustar lentamente hacia arriba, así como para evaluar la tolerancia y determinar las mejores dosis efectivas de salbutamol.

El pico de quema de grasa del salbutamol es normalmente de entre 16-24-32 mg por día. Al ser habitual que las pastillas de salbutamol se dosifiquen a 4 mg por comprimido, esto sería en otras palabras, un total de 4-6-8 comprimidos por día. Esta dosis pico deben ser separadas uniformemente a lo largo del día. Por ejemplo, si se desea una dosis pico de 16 mg, entonces el usuario generalmente administrará ya sea 8 mg dos veces al día, o 4 mg cuatro veces al día. Un ejemplo de estos tipos de dosis de salbutamol son como sigue:

Uso de salbutamol en total de 24 mg (dosis media):

  • 8:00 AM: 8 mg de salbutamol
  • 12:00 PM: 8 mg de salbutamol
  • 4:00 PM: 8 mg de salbutamol

Las dosis de salbutamol se pueden dividir en administraciones más frecuentes que el ejemplo mencionado anteriormente según los deseos individuales. Se ha mencionado ya dos veces que los individuos deberían idealmente subir en rampa y lentamente la dosis en el comienzo de su uso, especialmente para los principiantes o personas que son muy sensibles a los estimulantes. Tenga en cuenta que la rapidez de la rampa es un factor que varía entre los individuos y sus preferencias personales (algunos podrían preferir una rampa cada 3 días, mientras que otros podrían preferir aumentar la dosis una vez cada 6 días). El siguiente es un ejemplo general de aumento gradual (también conocida como la titulación hacia arriba). Es importante mantener alejada la última dosis del día, al menos 6 horas del momento de acostarse a dormir, para poder conciliar el sueño y que este sea reparador.

  • Día 1: 8 mg de salbutamol
  • Día 4: 16 mg de salbutamol
  • Día 8: 24 mg de salbutamol

Desde el día 8 el usuario se mantiene en 24 mg/día durante la duración del ciclo.

Dosis en mujeres

La respuesta femenina al salbutamol es exactamente la misma que la respuesta masculina, con la única diferencia de la variación en la dosis pico y/o el período de lenta aceleración. Las mujeres pueden exhibir una mayor sensibilidad a la dosis de salbutamol debido al hecho de que generalmente son mas pequeñas en masa y peso corporal. Los mismos protocolos de tiempos de la rampa deben ser usados para el caso de las mujeres, con mayor atención a la respuesta individual y la capacidad de acomodarse.

Expectativas y resultados de salbutamol

Con un déficit de calorías y un programa de entrenamiento adecuado, salbutamol puede aumentar el metabolismo de la grasa y ayudar en la pérdida de grasa corporal, que comúnmente resultan en un extra de 1 a 2 kg perdidos por la inclusión de salbutamol. Con un exceso calórico, salbutamol en realidad puede mostrar un pequeño pero notable (pero de ninguna manera dramático) aumento de la fuerza y ​​la masa muscular.

Atención: Este artículo tiene carácter meramente informativo. Las sustancias que se nombran tienen numerosos efectos adversos y no deben tomarse a la ligera. NADIE que lea esto debe usar estos fármacos bajo NINGUNA CIRCUNSTANCIA sin supervisión médica. Ni el autor del artículo ni esta web promueven ni defienden el uso de esta ni de ninguna droga. Si se quiere perder grasa corporal y/o aumentar la masa muscular con un entrenamiento y una dieta adecuados se pueden obtener muy buenos resultados. No hay necesidad de poner en riesgo la salud.

Fuente: Culturismo y punto

Referencias

  1. Effect of dietary clenbuterol and cimaterol on muscle composition, beta-adrenergic and androgen receptor concentrations in broiler chickens. Schiavone A, Tarantola M, Perona G, Pagliasso S, Badino P, Odore R, Cuniberti B, Lussiana C. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2004 Apr;88(3-4):94-100.
  2. “Albuterol”. The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 3 April 2011.
  3. Effects of ketotifen and clenbuterol on beta-adrenergic receptor functions of lymphocytes and on plasma TXB-2 levels of asthmatic patients. Huszar E, Herjavecz I, Boszormenyi-Nagy G, Slapke J, Schreiber J, Debreczeni LA. Z Erkr Atmungsorgane. 1990;175(3):141-6.
  4. Comparison of the effects of salbutamol and clembuterol on skeletal muscle mass and carcass composition in senescent rats. Carter WJ, Lynch ME (September 1994). Metab. Clin. Exp. 43 (9): 1119–25. doi:10.1016/0026-0495(94)90054-X. PMID 7916118.
  5. Ventolin remains a breath of fresh air for asthma sufferers, after 40 years. The Pharmaceutical Journal 279 (7473): 404–405.
  6. Drugs and sport. Research findings and limitations. P M Clarkson, H S Thompson. Department of Exercise Science, School of Public Health and Health Sciences, University of Massachusetts, Amherst, USA. Sports Med. 1997 Dec ;24 (6):366-84 9421862.
  7. Effects of short-term salbutamol ingestion during a Wingate test. Le Panse B, Collomp K, Portier H, Lecoq AM, Jaffre C, Beaupied H, Richard O, Benhamou L, De Ceaurriz J, Courteix D. Int J Sports Med. 2005 Sep;26(7):518-23.
  8. Eating quality of meat from pigs given the beta-adrenergic agonist salbutamol. Warriss PD, Nute GR, Rolph TP, Brown SN, Kestin SC. Meat Sci. 1991;30(1):75-80. doi: 10.1016/0309-1740(91)90036-P.
  9. Multiple symmetric lipomatosis (Launois-Bensaude syndrome): effect of oral salbutamol. Leung NW, Gaer J, Beggs D, Kark AE, Holloway B, Peters TJ. Clin Endocrinol (Oxf). 1987 Nov;27(5):601-6.
  10. Beta2-adrenergic receptor polymorphisms and salbutamol-stimulated energy expenditure. Oomen JM, van Rossum CT, Hoebee B, Saris WH, van Baak MA. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Apr;90(4):2301-7. Epub 2005 Feb 1.
  11. Reduction in visceral adiposity is highly related to improvement in vascular endothelial dysfunction among obese women: an assessment of endothelial function by radial artery pulse wave analysis. Park SH, Shim KW. Yonsei Med J. 2005 Aug 31;46(4):511-8.
  12. Beta-Adrenergic stimulated lipolysis in pony adipocytes is exclusively via a beta2-subtype and is not affected by lactation. Carrington EF, Desautels M, Naylor JM. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2003 Oct;136(2):311-20.

Últimos comentarios

  1. rodo

    Muchas gracias por publicar este tipo de informacion para muchos deportistas y a su ves tiene un respaldo de bibliografia.

  2. Anónimo

    Los receptores adrenergicos de los adipocitos son de tipo beta 3, una isoforma de la familia de los receptores beta adrenergicos. Según los estudios de especificidad, salbutamol tiene un efecto casi exclusivo sobre los de tipo 2 (beta 2), no explicándose la lipolisis por unión directa al receptor adrenérgico del adipocito.

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